NEW: ボランティア募集 （2020年7月）
WE NEED YOUR HELP!
いまや全がんの5年生存率は70％になると言われています。
しかし、すい臓がんは僅か9％。
すい臓がんで亡くなる人がいない世界をつくるために、
皆さんの力が必要です。やらなければならないことは山積しています。
一日でも早く、FDA承認された、より奏功する薬を日本の患者に届けるためには、
日本の承認システムを改善する必要があります。
特にゲノム医療（Precision Medicine)は、がん遺伝子パネル検査が受けられないと
ドライバー遺伝子変異がわからず、それに関連した治療の選択肢がわかりません。
しかし、5年生存率が9％しかない標準療法が終わってからでは患者は救われません。
米国ですすめられている新しいゲノム医療では、その治療が始まる前にパネル検査を受け、
遺伝子変異にマッチした承認薬、臨床試験、あるいは他のがんで使われている適応外薬、
そして標準化学療法のなかから治療を決めます。日本もそのようにがんの遺伝子変異に
マッチした治療の選択肢を選べるシステムにしなければ、患者は救われません。
私たちの活動にご賛同いただける方をいま募集しています。＞ボランティア申込 
WE NEED YOUR HELP!
いまや全がんの5年生存率は70％になると言われています。
しかし、すい臓がんは僅か9％。
すい臓がんで亡くなる人がいない世界をつくるために、
皆さんの力が必要です。やらなければならないことは山積しています。
一日でも早く、FDA承認された、より奏功する薬を日本の患者に届けるためには、
日本の承認システムを改善する必要があります。
特にゲノム医療（Precision Medicine)は、がん遺伝子パネル検査が受けられないと
ドライバー遺伝子変異がわからず、それに関連した治療の選択肢がわかりません。
しかし、5年生存率が9％しかない標準療法が終わってからでは患者は救われません。
米国ですすめられている新しいゲノム医療では、その治療が始まる前にパネル検査を受け、
遺伝子変異にマッチした承認薬、臨床試験、あるいは他のがんで使われている適応外薬、
そして標準化学療法のなかから治療を決めます。日本もそのようにがんの遺伝子変異に
マッチした治療の選択肢を選べるシステムにしなければ、患者は救われません。
すい臓がんを撲滅するために、皆さんの力が必要です。
ご遺族の方、膵がん撲滅のためにパンキャンジャパンの活動に参加しませんか。
私たちの活動を応援してくださる方をいま募集しています。
パンキャンの支部を各都道府県で立ち上げるために、ご支援くださる患者さんのご家族、
ご遺族、友人、医療関係者などのボランティアを募っています。
膵ぞうがん撲滅に繋がる活動、早期発見につながる啓発活動、
患者支援のためのセミナーやイベント運営のほか、
患者サロン運営などを一緒にお手伝い頂ける方を募集しております。
パンキャンジャパンが進めている活動は、主にすい臓がんの研究支援、患者家族支援、政策提言活動などです。
すい臓がン啓発パープルリボン運動、難治性がん啓発キャンペーン（北海道）、
ネットキャンサーデー（NCD）、世界すい臓がんデーなどを進めています。
■主な活動はこのようになっています。
- すい臓がんのがん研究支援
- すい臓がんの患者、家族支援
- すい臓がんのドラッグラグ解消
- すい臓がんの研究費増額に向けたロビー活動
＞こちらから登録<
各活動の詳細についてはパンキャンのボランティア担当がご案内します。お問い合わせください。