NEW：サポーター募集

いまや全がんの5年生存率は70％になると言われています。

しかし、すい臓がんは僅か9％。

すい臓がんで亡くなる人がいない世界をつくるために、

皆さんの力が必要です。やらなければならないことは山積しています。

一日でも早く、FDA承認された、より奏功する薬を日本の患者に届けるためには、

日本の承認システムを改善する必要があります。

特にゲノム医療（Precision Medicine)は、がん遺伝子パネル検査が受けられないと

ドライバー遺伝子変異がわからず、それに関連した治療の選択肢がわかりません。

しかし、5年生存率が9％しかない標準療法が終わってからでは患者は救われません。

米国ですすめられている新しいゲノム医療では、その治療が始まる前にパネル検査を受け、

遺伝子変異にマッチした承認薬、臨床試験、あるいは他のがんで使われている適応外薬、

そして標準化学療法のなかから治療を決めます。日本もそのようにがんの遺伝子変異に

マッチした治療の選択肢を選べるシステムにしなければ、患者は救われません。

私たちの活動にご賛同いただける方をいま募集しています。＞サポーター申込　　 volunteer entry url

いまや全がんの5年生存率は70％になると言われています。

しかし、すい臓がんは僅か9％。

すい臓がんで亡くなる人がいない世界をつくるために、

皆さんの力が必要です。やらなければならないことは山積しています。

一日でも早く、FDA承認された、より奏功する薬を日本の患者に届けるためには、

日本の承認システムを改善する必要があります。

特にゲノム医療（Precision Medicine)は、がん遺伝子パネル検査が受けられないと

ドライバー遺伝子変異がわからず、それに関連した治療の選択肢がわかりません。

しかし、5年生存率が9％しかない標準療法が終わってからでは患者は救われません。

米国ですすめられている新しいゲノム医療では、その治療が始まる前にパネル検査を受け、

遺伝子変異にマッチした承認薬、臨床試験、あるいは他のがんで使われている適応外薬、

そして標準化学療法のなかから治療を決めます。日本もそのようにがんの遺伝子変異に

マッチした治療の選択肢を選べるシステムにしなければ、患者は救われません。

システムを改善していくためには、患者の声がとても大切です。

米国のように新薬の臨床試験が３４０もあり、それが患者の治療の選択肢となり、

その結果が新薬の承認につながるようにするためには、まず、日本の

膵臓がんの研究予算を増やす必要があります。また、遺伝子変異にマッチした

適応外薬（他のがんですでに承認されている安全な薬剤）が使えるようにしなければ

なりません。そして、診断時にがん遺伝子パネル検査、生殖細胞系遺伝子検査が

受けられるようにしなければなりません。

すい臓がんを治るがんにするためには、皆さんの力が必要です。

ご遺族の方、膵がん撲滅のためにパンキャンジャパンの活動に参加しませんか。

私たちの活動を応援してくださる方をいま募集しています。

パンキャンは、患者さん、ご家族、ご遺族、友人、医療関係者の声を国会議員に届けるために、

ご支援くださる患者さんのご家族、ご遺族、友人、医療関係者などのサポーターを募っています。

膵ぞうがん撲滅に繋がる政策提言活動を一緒に支援してくださる方を募集しております。

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各活動の詳細についてはパンキャンのサポーター担当がご案内します。お問い合わせください。